Matériel d'information

Mucoviscidose
La mucoviscidose (CF) est la maladie métabolique la plus fréquente en Europe de l’Ouest. Près de 1000 personnes en sont atteintes en Suisse. La maladie évolue vers la chronicité et n’est pas curable. Des traitements appropriés améliorent la qualité de vie et prolongent l’espérance de vie.

VIVO automne 2023
Un marathon comme combat
Samuel Graf est atteint de mucoviscidose. Au printemps, il a pourtant pris le départ du semi-marathon de Saint-Gall avec son amie Helena Schmid.

Rapport annuel 2022 Ligue pulmonaire suisse
Après les deux années de pandémie, en 2022 la Ligue pulmonaire suisse a enfin pu se recentrer sur son cœur d’activité. Les activités ont toutefois été nombreuses, assurant des agendas bien remplis. Découvrez-en davantage sur les multiples activités de la Ligue pulmonaire suisse dans notre rapport annuel 2022.

VIVO printemps 2023
«La marche rapproche les gens»
Claudio Menghi est un patient de la Ligue pulmonaire vaudoise. Il a passé quatre semaines à randonner sur les chemins de Compostelle. Son fidèle compagnon: l’appareil CPAP qui maintient ses voies respiratoires ouvertes durant la nuit.

VIVO automne 2022
«Quand son chez-soi devient un lieu de refuge»
Au printemps dernier, Daniela et Daniel Gasser- von Arx ont accueilli chez eux Anastasiia Sukhenko et son fils Stanislav. Cette situation inhabituelle requiert un esprit d’ouverture et de la tolérance de la part de tous.

VIVO printemps 2022
«Cela vaut la peine de lutter»
Une maladie pulmonaire rare a détruit les poumons de Dino Howald au point de se retrouver placé sous oxygénothérapie 24 h sur 24. Il s’est battu pas à pas pour remonter la pente.

Feuille d'information alpha 1 antitrypsine
Le déficit en alpha-1-antitrypsine est une maladie héréditaire rare. Elle affecte surtout les poumons, moins fréquemment aussi le foie. Les premiers symptômes tels que la toux et la dyspnée ressemblent à ceux d’une BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive). Toutefois, ils se manifestent généralement plus tôt et la maladie progresse plus rapidement. Pour que l’on puisse appliquer un traitement spécifique, il est important de pouvoir poser un diagnostic précoce.