Le déménagement du siège, le résultat positif de l'enquête sur la satisfaction des patients, le nouveau site Internet et les contrats conclus avec succès - tout cela et bien d'autres choses ont marqué le dernier exercice de la Ligue pulmonaire suisse. Tu en apprendras plus dans le rapport annuel 2023.

Après les deux années de pandémie, en 2022 la Ligue pulmonaire suisse a enfin pu se recentrer sur son cœur d’activité. Les activités ont toutefois été nombreuses, assurant des agendas bien remplis. Découvrez-en davantage sur les multiples activités de la Ligue pulmonaire suisse dans notre rapport annuel 2022.

«Cela vaut la peine de lutter» 
Une maladie pulmonaire rare a détruit les poumons de Dino Howald au point de se retrouver placé sous oxygénothérapie 24 h sur 24. Il s’est battu pas à pas pour remonter la pente.

Le déficit en alpha-1-antitrypsine est une maladie héréditaire rare. Elle affecte surtout les poumons, moins fréquemment aussi le foie. Les premiers symptômes tels que la toux et la dyspnée ressemblent à ceux d’une BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive). Toutefois, ils se manifestent généralement plus tôt et la maladie progresse plus rapidement. Pour que l’on puisse appliquer un traitement spécifique, il est important de pouvoir poser un diagnostic précoce.

Dans cette maladie rare, des nodules inflammatoires de taille variable se forment dans différents organes Les poumons sont le plus souvent touchés.

La fibrose pulmonaire est une maladie rare, agressive et évoluant souvent rapidement; elle est caractérisée par la formation de tissu cicatriciel dans les poumons, lequel limite les fonctions pulmonaires. Lorsque la cause est inconnue, on parle de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).