La mucoviscidose (CF) est la maladie métabolique la plus fréquente en Europe de l’Ouest. Près de 1000 personnes en sont atteintes en Suisse. La maladie évolue vers la chronicité et n’est pas curable. Des traitements appropriés améliorent la qualité de vie et prolongent l’espérance de vie.

L’asthme est un problème de santé sérieux dans le monde entier. La fréquence a augmenté significativement au cours de ces dernières décennies, avant tout chez les enfants. Vous trouverez dans cette brochure de nombreuses informations qui vous aideront à garder le contrôle de cette affection chronique et à améliorer votre qualité de vie.

Ce carnet permet aux personnes concernées de mieux vivre avec leur asthme. En suivant efficacement les instructions du médecin, elles peuvent configurer de façon optimarnetale et autonome le traitement nécessaire.

L’histoire donne aux jeunes souffrant d’asthme de nombreuses informations sur l’asthme de manière ludique et leur apprend à se comporter en cas de crise. Les explications sont complétées d’exercices qui leur permettent d’approfondir et d’appliquer leurs connaissances.

«Cela vaut la peine de lutter» 
Une maladie pulmonaire rare a détruit les poumons de Dino Howald au point de se retrouver placé sous oxygénothérapie 24 h sur 24. Il s’est battu pas à pas pour remonter la pente.

Le déficit en alpha-1-antitrypsine est une maladie héréditaire rare. Elle affecte surtout les poumons, moins fréquemment aussi le foie. Les premiers symptômes tels que la toux et la dyspnée ressemblent à ceux d’une BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive). Toutefois, ils se manifestent généralement plus tôt et la maladie progresse plus rapidement. Pour que l’on puisse appliquer un traitement spécifique, il est important de pouvoir poser un diagnostic précoce.

La cortisone a un puissant effet anti-inflammatoire en cas de maladies des voies respiratoires. C’est pourquoi 99 % des personnes concernées inhalent des médicaments contenant de la cortisone, souvent durant des années. Lorsque ces médicaments sont pris correctement, ils n’ont que rarement des effets secondaires.

Dans cette maladie rare, des nodules inflammatoires de taille variable se forment dans différents organes Les poumons sont le plus souvent touchés.

La fibrose pulmonaire est une maladie rare, agressive et évoluant souvent rapidement; elle est caractérisée par la formation de tissu cicatriciel dans les poumons, lequel limite les fonctions pulmonaires. Lorsque la cause est inconnue, on parle de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).

Les médecins de famille jouent un rôle clé dans le diagnostic précoce de la FPI et la prise en charge des patients. Cette brochure expose les principales recommandations de la Société Suisse de Pneumologie (SSP) pour le diagnostic et la thérapie de la FPI.

Pourquoi mon enfant tousse-t-il? Une consultation médicale est-elle nécessaire? Cette fiche d’information sur les maladies des voies respiratoires chez les nourrissons et les petits enfants de moins de trois ans vise à répondre entre autres à ces questions.